簡要描述：U-937人組織細胞淋巴瘤細胞介紹：種屬：人；貼壁生長；生長周期：3~4天U-937細胞是由Sundstrom和Nilsson于1974年建立，取材于患組織細胞淋巴瘤病人的胸水。研究表明：U-937細胞能被人混合淋巴細胞培養(yǎng)上清，佛波脂、γ干擾素、腫瘤壞死因子和維甲酸誘導終末單核細胞分化。U-937細胞免疫球蛋白產(chǎn)物和EB病毒表達為陰性。
產(chǎn)品型號： YKLU-937
所屬分類：細胞庫
更新時間：2024-04-30
U-937人組織細胞淋巴瘤細胞介紹：
種屬：人；貼壁生長；生長周期：3~4天
U-937人組織細胞淋巴瘤細胞收貨處理方法：
貼壁生長的細胞：
1、貼壁生長的細胞用T25細胞培養(yǎng)瓶發(fā)貨，收到細胞后，拆開包裝T25瓶的自封袋，不拆封口膜，表面噴75%酒精消毒。
2、消毒后用顯微鏡觀察細胞狀態(tài)，并拍下細胞照片。
3、將細胞放入37度培養(yǎng)箱平衡兩小時以上，平衡是為了讓細胞盡快適應培養(yǎng)箱環(huán)境。
4、平衡后將T25瓶中培養(yǎng)基吸出用離心管裝好備用。
5、如細胞密度高于80%，可以直接消化傳代，相反則加入5-6mL培養(yǎng)基放回培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)即可。
懸浮生長的細胞：
1、懸浮細胞發(fā)貨復蘇后用離心管發(fā)貨，拆開包裝離心管的自封袋，不拆封口膜,表面噴75%酒精消毒。
2、然后用顯微鏡觀察細胞狀態(tài)。
3、將細胞放入37度培養(yǎng)箱平衡兩小時以上。
4、平衡完成后，離心(1000rpm,3min)收集細胞，棄上清。
5、用新的培養(yǎng)基重懸細胞并接種至培養(yǎng)瓶或皿中，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
用于單核細胞趨化蛋白-1（MCP-1）體外趨化人組織細胞淋巴瘤細胞（U937）的實驗研究：
1. 模擬腫瘤微環(huán)境,檢測單核細胞趨化蛋白-1（MCP-1）在體外對人組織細胞淋巴瘤細胞（U937）的趨化作用；
2.為研究單核細胞趨化蛋白-1（MCP-1）在膠質(zhì)瘤微環(huán)境中趨化腫瘤相關巨噬細胞（TAMs）中的作用提供實驗依據(jù)。
[方法]：
1.人組織細胞淋巴瘤細胞（U937）復蘇、原代培養(yǎng)及傳代培養(yǎng)；
2. 單核細胞趨化蛋白-1（MCP-1）加入[ranswell小室下室，人組織細胞淋巴瘤細胞（U937）接種到Transwell小室上室，進行體外趨化實驗；
3. 碳酸聚酯膜沖洗、固定、HE染色，鏡下閱片觀察趨化人組織細胞淋巴瘤細胞（U937）數(shù)量；
4. 血球計數(shù)板計數(shù)趨化細胞離心濃縮液中人組織細胞淋巴瘤細胞（U937）數(shù)量，檢測單核細胞趨化蛋白-1（MCP-1）趨化人組織細胞淋巴瘤細胞（U937）的能力；
5. 實驗數(shù)據(jù)應用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行分析，實驗數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差（x±S）表示，統(tǒng)計學檢驗方法為單因素方差分析（one-way AVONA），P<0.05差異有統(tǒng)計學意義。
[結果]：
1.單核細胞趨化蛋白-1（MCP-1）對人組織細胞淋巴瘤細胞（U937）的趨化作用高于空白對照組，有顯著性差異，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；
2.單核細胞趨化蛋白-1（MCP-1）的趨化能力和濃度相關，隨著濃度增加，對人組織細胞淋巴瘤細胞（U937）的趨化作用越明顯（P<0.05）。
[結論]：
單核細胞趨化蛋白-1（MCP-1）對人組織細胞淋巴瘤細胞（U937）具有趨化作用，不同濃度單核細胞趨化蛋白-1（MCP-1）對人組織細胞淋巴瘤細胞（U937）趨化活性存在差異，單核細胞趨化蛋白-1（MCP-1）濃度越大，對人組織細胞淋巴瘤細胞（U937）的促遷移作用越明顯。
